Reseña histórica - Centro Nacional de Epilepsia

¿Por qué enfocada en niños? Por tres razones principales: primero, porque este grupo etario es el más afectado; segundo, porque cuanto más temprano se presenta la epilepsia, mayor suele ser su gravedad; y tercero, porque un tratamiento precoz aumenta significativamente las posibilidades de obtener mejores resultados.

Con una misión noble, la Asociación extendió su ayuda a varias provincias, no solo brindando consejos, diagnósticos y orientación, sino también buscando hacer accesibles los anticonvulsivantes, idealmente de manera gratuita o a precios simbólicos.

A medida que crecía la labor de la Asociación, también lo hacían las necesidades, lo que llevó a la creación de un equipo multidisciplinario para atender tanto a los pacientes como a sus familias. En 1989, para garantizar una atención integral y organizada, se fundó el Centro Nacional de Epilepsia mediante el acuerdo ministerial 02684.

Objetivos

Atención integral al paciente: El objetivo principal es proporcionar atención clínica, diagnósticos precisos, terapia adecuada, y orientación psicológica, psiquiátrica y de psicorehabilitación, ofreciendo todos los servicios necesarios para una atención completa y de calidad.

Apoyo a la familia: La familia es el pilar fundamental del tratamiento. Con la orientación adecuada, se convierte en el soporte emocional y psicológico del paciente. Para fortalecer este enfoque, se creó la «Escuela para Padres de Niños con Epilepsia», que les brinda herramientas para contribuir al bienestar de sus hijos.

El Centro Nacional de Epilepsia está organizado en cuatro áreas clave:

Área Clínica: Cada desafío médico y técnico es abordado por un equipo multidisciplinario especializado, cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida del paciente y su entorno familiar.

Área Educativa: Sin educación, no hay capacitación, y sin esta, los esfuerzos de reeducación neuronal, psicológica, psiquiátrica, conductual y cognitiva serían infructuosos. La formación continua es esencial para mejorar los resultados terapéuticos.

Numerosas personas e instituciones comprometidas con esta causa colaboran mediante donaciones y apoyo individual, lo que permite que el Centro Nacional de Epilepsia continúe su labor en beneficio de la comunidad.

El Centro, junto con la Asociación de Padres de Niños con Epilepsia, conforma el capítulo de Ecuador del International Bureau for Epilepsy, la organización internacional más importante dedicada al estudio y tratamiento de la epilepsia.

Estos esfuerzos colectivos no solo buscan brindar tratamiento para la epilepsia, sino también mejorar la calidad de vida de quienes la padecen. Para ello, se han implementado múltiples estrategias que fomentan el conocimiento científico de esta patología y crean mayor conciencia social sobre la condición de las personas con epilepsia. Entre estas iniciativas se encuentran la «Escuela para Padres de Niños con Epilepsia», simposios, conferencias y materiales educativos.

El Centro Nacional de Epilepsia y la Asociación de Padres de Niños con Epilepsia, constituyen el Capítulo Ecuador del International Bureau for Epilepsy (IBE), la máxima autoridad internacional en epilepsia.